Une merveilleuse soirée hier, pour le concert de Nicolas Reyno, au profit de l'association, nous étions tous réunis, pour passer un bon moment, Raphae...
Une merveilleuse soirée hier, pour le concert de Nicolas Reyno, au profit de l'association, nous étions tous réunis, pour passer un bon moment, Raphael réuni, le ton était léger, joyeux, plein de vie. Merci à toutes les personnes...
Lire la suiteNicolas Reyno
Nicolas Reyno
Lire la suitePour financer séjours de vacances à des enfants hospitalisés soutenez Cerf volant ble...
Pour financer séjours de vacances à des enfants hospitalisés soutenez Cerf volant bleu venez nombreux pour leur après-midi show hypnose le dimanche 19 novemb...
Lire la suiteVoilà voilà....
Voilà voilà....
Lire la suiteUne merveilleuse après-midi hier à la halle Tony garnier pour la comédie musicale des...
Une merveilleuse après-midi hier à la halle Tony garnier pour la comédie musicale des Les 3 Mousquetaires.. Les enfants et mamans étaient ravis, heureux.... Ému...
Lire la suitePetit resto avec mon grand.... Un moment privilégié.. Au restaurant Laurent Perréal....
Petit resto avec mon grand.... Un moment privilégié.. Au restaurant Laurent Perréal.
Un accueil chaleureux, et une cuisine fine et goûteuse... Merci de vo...
Allez écouter
Math €pic: https://www.facebook.com/Math-Epic-koincor-141481342685379/ Parole ci-dessous: Une musique de soutien pour Raphaël, n'hésitez pas à visiter son si...
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À propos
Avant tout, merci de l'intérêt et le soutien que vous lui portez.
L’association Fort comme 3 pommes est née de la volonté d’offrir un quotidien plus supportable à un petit garçon gravement malade, Raphaël, en tentant de lui créer une vie plus douce, un peu comme les autres enfants…
Un petit garçon courageux
Raphaël
Il est né le 3 septembre 2006, et dès 4 jours, il a subi sa première intervention chirurgicale. Beaucoup d’autres suivront, plus de 27 en 5 ans, certaines dans l’urgence de lui sauver immédiatement la vie...
En savoir plus sur Raphaël
Robot dit "Éducatif" (VGO)
Un robot pour Raphaël
Le quotidien d’Eva sa mère depuis dix ans, c’est d’avoir arrêté de travailler pour s’occuper de son fils, de n’avoir pas pris un jour de congé, ni RTT depuis dix ans et de se lever 6 fois pas nuit pour les réglages de la pompe de Raphaël. Malgré tout cela, c’est une famille joyeuse, Raphaël est petit garçon jovial, intelligent, amusant, souriant qui ne se plaint pas.
Mais Raphaël a un problème, c’est qu’il ne peut suivre des cours à l’école comme un enfant normal...
En savoir plus, participerEn France, une cinquantaine d’enfants atteints de forme grave de Pseudo-Occlusion Intestinale Chronique (P.O.I.C) sont actuellement dénombrés et suivis, peu de recherches entreprises à ce jour.
EVA CHAMPAUD
MAMAN DE RAPHAËLListe des partenaires
Tous les intervenants qui ont de près ou de loin soutenu notre combat. Merci à vous !
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Créée le 26 mai 2000, l'Association Francophone de la MAladie de Hirschsprung (AFMAH) est une association loi 1901 qui souhaite av...
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Créée en 2006, l'association Cerf Volant Bleu, à but non lucratif, a pour mission de soutenir les enfants atteints de maladies gra...
Association Rêves pour les enfants gravement malades
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La Vie par un Fil est une association reconnue d'utilité publique, régie par la loi du 1er juillet 1901, pour les enfants et adult...
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L'Association l'Orchidée a pour but d'aider les enfants gravement malades en leur permettant de réaliser un projet personnel qui l...
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