Une merveilleuse soirée hier, pour le concert de Nicolas Reyno, au profit de l'association, nous étions tous réunis, pour passer un bon moment, Raphael réuni, le ton était léger, joyeux, plein de vie. Merci à toutes les personnes qui sont venus nous aider, avec l'association Alé la vie pour le don d'organe, max, NAT, pierre, Greg, Mathilde, Émilie, Alex Bernard, Didier, jade etc merci à vous tous d'avoir répondu présent. Merci Michel guitar school pour tes deux super protégés, ils ont une voix en or ! Merci à vous tous publics d'avoir été là. Merci Nico merci Fred merci la sono on vous aime fort !
Une merveilleuse soirée hier, pour le concert de Nicolas Reyno, au profit de l'association, nous étions tous réunis, pour passer un bon moment, Raphae...
En France, une cinquantaine d’enfants atteints de forme grave de Pseudo-Occlusion Intestinale Chronique (P.O.I.C) sont actuellement dénombrés et suivis, peu de recherches entreprises à ce jour.
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À propos
Avant tout, merci de l'intérêt et le soutien que vous lui portez.
L’association Fort comme 3 pommes est née de la volonté d’offrir un quotidien plus supportable à un petit garçon gravement malade, Raphaël, en tentant de lui créer une vie plus douce, un peu comme les autres enfants…
Un petit garçon courageux
Raphaël
Il est né le 3 septembre 2006, et dès 4 jours, il a subi sa première intervention chirurgicale. Beaucoup d’autres suivront, plus de 27 en 5 ans, certaines dans l’urgence de lui sauver immédiatement la vie...
En savoir plus sur Raphaël
Robot dit "Éducatif" (VGO)
Un robot pour Raphaël
Le quotidien d’Eva sa mère depuis dix ans, c’est d’avoir arrêté de travailler pour s’occuper de son fils, de n’avoir pas pris un jour de congé, ni RTT depuis dix ans et de se lever 6 fois pas nuit pour les réglages de la pompe de Raphaël. Malgré tout cela, c’est une famille joyeuse, Raphaël est petit garçon jovial, intelligent, amusant, souriant qui ne se plaint pas.
Mais Raphaël a un problème, c’est qu’il ne peut suivre des cours à l’école comme un enfant normal...
En savoir plus, participerEn France, une cinquantaine d’enfants atteints de forme grave de Pseudo-Occlusion Intestinale Chronique (P.O.I.C) sont actuellement dénombrés et suivis, peu de recherches entreprises à ce jour.
EVA CHAMPAUD
MAMAN DE RAPHAËLListe des partenaires
Tous les intervenants qui ont de près ou de loin soutenu notre combat. Merci à vous !
Valmorel
Au coeur des trois grands massifs du Beaufortain, de la Lauziere et de la Vanoise, Valmorel (1450m) se situent en lisiere de forêt...
Cargo du coeur
Notre structure a pour objectif la réalisation de spectacles bénévoles pour des enfants malades ou associations humanitaires. Les...
La Vie par un Fil
La Vie par un Fil est une association reconnue d'utilité publique, régie par la loi du 1er juillet 1901, pour les enfants et adult...
L’Association Petits Princes
La mission de l'association Petits Princes porte sur des points essentiels : Pour un même enfant, plusieurs rêves réalisés Les bé...
Cerf Volant Bleu
Créée en 2006, l'association Cerf Volant Bleu, à but non lucratif, a pour mission de soutenir les enfants atteints de maladies gra...
Association Rêves pour les enfants gravement malades
Rêves est une association nationale à but non lucratif, reconnue œuvre de bienfaisance et d’intérêt général. Depuis sa création en...
Courchevel du coeur
Ce blog courchevelducoeur est le fruit de l’association cargoducoeur.
Camembert le Clow
Je suis originaire de Bretagne et cela fait à présent 30 années que j’exerce ma passion : Clown. Je peux effectuer un spectacle (...
