Un vide grenier est organisé par l'association Fort Comme 3 pommes. Il aura lieu le samedi 22 octobre 2022 et dimanche 23 octobre 2022 et aura lieu à l'espace Salvert à Attignat.

Renseignement et réservation au 06 48 69 03 77 ou par e-mail eva.champaud@gmail.com

Petite restauration et buvette sur place.

Pour vous inscrire, compléter le formulaire à cette adresse : Inscription

Un vide grenier est organisé par l'association Fort Comme 3 pommes. Il aura lieu le dimanche 24 octobre 2021 et aura lieu à l'espace culturel d'Attignat.

Renseignement et réservation au 06 48 69 03 77

Petite restauration et buvette sur place.

Nous rencontrons quelque soucis avec le système de don et Facebook.

Aussi, nous avons mis en place via "helloasso.com" un formulaire pour effectuer un don.

Raphaël fêtera ses 15 ans le 3 septembre prochain. 15 ans de combat, mais aussi de rencontres et de souvenirs.

Cette année, Raphaël aimerait s'initier à la taille de pierre qu'il a découvert lors d'une visite du Château de Guedelon, mais aussi apprendre à créer une chaîne YouTube et savoir créer ses vidéos et montages. Notre guerrier devient ado avec ses envies et passions. L'ordinateur lui permet de ne pas s'ennuyer lors des nombreuses hospitalisation, qui, avec la Covid sont plus difficiles car les visites sont limitées à la maman. Les livres, le dessin et l'art thérapie font aussi parties de ses loisirs favoris.

Merci pour lui.

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Formulaire de l’association Fort comme 3 pommes

HelloAssoHelloAsso

L 'association n'a pas d'adhérent et ne fonctionne que grâce aux quelques événements que nous pouvons organiser, mais aussi grâce à votre générosité.

Fort comme 3 pommes est une petite petite asso, quelques bénévoles qui viennent nous aider lors des évènements, de belles personnes qui contribuent personnellement pour des causes qui leurs sont chères... et grâce à cela, nous avons aider plusieurs familles : réalisations de rêves (Disney, parcs, parapente…), comédie musicale, achat de matériels soit pour adapter au handicap, soit scolaire... aménagement de chambre, besoin de trésorerie car la maladie coûte aussi, aide au projet musique de Necker, achat de jouets, meubles et livres ,consoles à plusieurs reprises pour l'Hfme, prise en charge de séances de psychomot, psychologue, ergothérapie,  qui NE SONT PAS PRISES EN CHARGE HORS STRUCTURE ET LES DELAIS SONT DE PLUSIEURS ANNÉES SOUVENT, vêtements adaptés etc. etc. pas que pour l'enfant malade ou handicapé, mais aussi la fratrie (dommages collatéraux) qui malheureusement subit la réalité de cette vie où il faut sans cesse s'adapter.

Nous avons aussi beaucoup mis en lien des personnes, des assos, car partager, transmettre, aider est aussi le but.

Alors si vous le souhaitez, pouvez, participez, ou partagez.

Bonjour à toutes et tous. Comment allez vous ?

Ici le stage au lac de montrevel est fini. Les enfants sont contents d'avoir pu se faire des copains, tester de nouvelles activités, partager ensemble... mercredi ils sont restés à la maison car la fatigue se faisait ressentir.

Mardi j'ai dû récupérer Raphaël trop fatigué.

Le responsable a bien voulu adapter en fonction de sa fatigue. Le but étant la sociabilité, partager avec son frère et d autres enfants. Vraiment contents de l'équipe bienveillante.

Merci à la @plainetonique

Petite escapade au vert.....repos le temps d un week-end

Stage voile au lac de montrevel...les 2 loulous sont heureux...
Avec les copains, découverte d 'autres activités, manger ensemble. .
Bon, toujours sous antibiotiques depuis le 8 juillet pour une bactérie, et ce 4 fois par jours, je vais donc lui faire les midis rapidement pour ne pas faire trop ressentir la différence...mais vraiment, après cette première journée, ils s9nt heureux..mais ko?☺️

Bonjour à toutes et tous.. après une nuit bien douloureuse , un petit moment de réconfort.. ronron thérapie

Suite à la visite d'hier, mise en place d'un traitement supplémentaire, en espérant que cela l apaise un peu plus.

En septembre, re necker pour voir cette fois ci le chirurgien ainsi que la gastropediatre.

Retour à la maison ???

Pour Michel.....parti trop vite, naviguer dans un monde meilleur ??

Donner, c'est nous permettre de lui proposer des activités, des sorties, afin de le distraire et d'atténuer la dureté de ses journées.

Nous utilisons la plateforme sécurisé PayPal pour les dons.

Un bonheur, un instant, c’est déjà du répit et c’est beaucoup quand un enfant endure une telle souffrance.

Vous pouvez également utiliser la plateforme "helloasso.com".

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Au coeur des trois grands massifs du Beaufortain, de la Lauziere et de la Vanoise, Valmorel (1450m) se situent en lisiere de forêts, à la naissance des alpages.

À 15 Km de Moutiers et a 25 Km de Albertville

Entre lisière de sapins et alpages verdoyants, Valmorel vous accueille dans ses chalets de pierres et de bois, aux toits de lauzes.
Station de charme et premier domaine de Tarentaise. Nichée en lisière de forêts, sur les pentes du Cheval Noir, Valmorel est une station village pas de voiture mais une rue pietonne.

valmorel location particulier

Valmorel première station de Tarentaise. Village piéton, la station y est conviviale et à taille humaine,en bordure de pistes au depart de l ecole de ski,residence le roche combe,au coeur du hameau le mottet

caudoux philippe

La mission de l'association Petits Princes porte sur des points essentiels :

Pour un même enfant, plusieurs rêves réalisés
Les bénévoles de l’Association Petits Princes organisent plusieurs rêves pour un même enfant autour de ses passions, en fonction de ses traitements et hospitalisations. En vivant ses passions et en réalisant ses rêves, l’enfant trouve une énergie supplémentaire pour se battre contre la maladie.

Un soutien pour l’ensemble de la famille
Parce que la maladie bouleverse tout l’univers familial, les parents et la fratrie vivent, dans la majorité des cas, les rêves aux côtés de l’enfant.

Association Petits Princes

L’Association Petits Princes est une association qui s’est donné pour but de réaliser les rêves d’enfants et adolescents malades.

La Vie par un Fil est une association reconnue d'utilité publique, régie par la loi du 1er juillet 1901, pour les enfants et adultes en nutrition parentérale et entérale à domicile.

L'association est au service de tous ceux qui bénéficient d’une nutrition artificielle (parentérale et entérale à domicile) et dont les attentes et besoins évoluent en même temps que la connaissance progresse et que les techniques se perfectionnent. Dédiée initialement aux enfants en parentérale et entérale, et portant principalement sur l’aide aux familles et sur la lutte contre l’isolement, l’association a élargi son périmètre d’intervention aux adultes et se pose aujourd’hui comme interlocuteur et partenaire privilégié des professionnels de la santé et de la nutrition artificielle.

Si la NAD (Nutrition artificielle à domicile) permet de procurer aux enfants et aux adultes une qualité de vie relativement tolérable, la prise en charge des familles ne se fait pas sans difficultés (sentiment d’isolement, incompréhension de l’entourage, scolarisation des enfants, technique de soins très spécialisée méconnue des médias, problèmes administratifs, peur d’envisager des vacances, peur de l’avenir, troubles de l’oralité…).

La vie par un fil - Découvrir La Vie par un Fil !

Découvrir La Vie par un Fil !

L'Association des POIC a été créée en janvier 2000 à l'initiative de deux mamans dont les fillettes, alors âgées d'une dizaine d'années et atteintes d'une pseudo obstruction intestinale chronique, étaient soignées à l'hôpital Robert-Debré de Paris. Son siège est fixé au 144, allée René-Cassin - 71000 Mâcon (Tél. 03.85.22.06.65). Les statuts de cette association de malades (type loi 1901) ont été enregistrés à la préfecture de Saône-et-Loire le 14 janvier 2000 (Dossier n° 5/04557).

Qui sommes nous ?

L’Association des pseudo obstructions intestinales chroniques regroupe à ce jour plus de 200 adhérents et donateurs, dont 80 malades provenant de la France entière mais aussi de certains pays francophones comme la Belgique ou le Canada (province du Québec).

Les principaux objectifs de l’Association sont :

Apporter un soutien moral aux malades et à leurs familles en rompant leur isolement.

Les aider dans leurs démarches administratives pour obtenir la reconnaissance du handicap et la juste compensation que nécessitent leur état, les soins et le suivi qu’ils demandent.

Soutenir financièrement la recherche médicale.

Faire mieux connaître cette maladie rare et orpheline aux professionnels de la santé.

Informer familles et malades des progrès enregistrés dans le domaine de la recherche.

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